Последните данни на VAERS показват, че докладваните увреждания вече надхвърлят 400 000 след ваксините за C0VID
От Меган Редшоу, 02/07/2021
Тази седмица общият брой на нежеланите реакции за всички възрастови групи след ваксини за C0VID надхвърли 400 000, според данни, публикувани днес от Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC). Данните идват директно от докладите, подадени в Системата за докладване на нежелани реакции, свързани с ваксините (VAERS) (https://vaers.hhs.gov/).
VAERS е основната финансирана от правителството система за съобщаване на нежелани реакции от ваксините в САЩ. Съобщенията, подадени до VAERS, изискват допълнително проучване, преди да бъде потвърдена причинно-следствената връзка.
Всеки петък VAERS публикува всички съобщения за увреждания от ваксини, получени към определена дата, обикновено около седмица преди датата на публикуване.
Данните, публикувани днес показват, че между 14 декември 2020 г. и 25 юни 2021 г. във VAERS са докладвани общо 411 931 нежелани реакции, включително 6 985 смъртни случая - увеличение с 872 смъртни случая спрямо предходната седмица. Съобщенията за сериозни увреждания са 34 065, което е с 2 825 повече в сравнение с миналата седмица.
[СНИМКА 2]
Към 25 юни в САЩ са били поставени 321.2 милиона дози ваксини за C0VID. Това включва: 132 милиона дози от ваксината на Moдерна, 177 милиона дози на Пфайзер и 12 милиона дози от ваксината на Johnson & Johnson (J&J).
От 6 985-те смъртни случая, докладвани към 25 юни, 22% са настъпили в рамките на 48 часа след ваксинацията, 15% - в рамките на 24 часа, а 38% са настъпили при хора, които са се разболели в рамките на 48 часа след ваксинацията.
Данните за 12-17-годишните от тази седмица показват:
Общо 12 674 нежелани реакции, включително 720, оценени като сериозни, и 13 съобщени смъртни случая сред деца на възраст от 12 до 17 години. Два от смъртните случая са били самоубийства. Последните съобщени смъртни случаи включват 16-годишно момиче (VAERS I.D. 1420630), починало 4 седмици след втората доза на Pfizer, 17-годишно момиче (VAERS I.D. 1420762), получило сърдечен арест 6 дни след получаване на ваксината на Pfizer, 16-годишно момче (VAERS I.D. 1426828), починало 4 дни след получаване на ваксината на Pfizer, и 13-годишно момче (VAERS I.D. 1406840), починало 2 дни след получаване на ваксината на Pfizer. Сред другите смъртни случаи са трима 15-годишни (VAERS I.D. 1187918, 1382906 и 1242573) и двама 16-годишни (VAERS I.D. 1225942 и 1386841) и един 17-годишен (VAERS I.D. 1199455).
1 792 съобщения за анафилаксия сред деца на възраст от 12 до 17 години, като 99% от случаите се дължат на ваксината на Pfizer, 1.2% - на Moderna и 0.2% (т.е. 4 случая) - на J&J.
300 съобщения за миокардит и перикардит (възпаление на сърцето), като 296 от тях се дължат на ваксината за C0VID на Pfizer.
52 съобщения за нарушения на кръвосъсирването, 51 от които се приписват на Pfizer и 1 - на Moderna.
Данните от VAERS за периода от 14 декември 2020 г. до 25 юни 2021 г. за всички възрастови групи тази седмица показват:
21% от смъртните случаи са били свързани със сърдечни заболявания.
51% от починалите са мъже, 45% са жени, а в останалите доклади за смърт не е посочен полът на починалия.
Средната възраст на смъртта е била 74.3 години.
Към 18 юни 2 337 бременни жени са съобщили за нежелани реакции, свързани с ваксините за C0VID, включително 791 съобщения за спонтанен аборт или преждевременно раждане.
От 3 985 докладвани случая за парализа на Бел [бел. прев. - неврит на лицевия нерв], 55% от тях се дължат на ваксината на Pfizer, 42% - на ваксината Moderna и 7% - на J&J.
365 съобщения за синдрома на Гилен-Баре [бел. прев. - автоимунно възпалително заболяване на периферната нервна система], като 45% от случаите се дължат на Pfizer, 42% на Moderna и 19% на J&J.
114 113 съобщения за анафилаксия [бел. прев. - тежка алергична реакция, която може да причини смърт], като 44% от случаите са свързани с ваксината на Pfizer, 48% - с Moderna и 8% - с J&J.
7 263 съобщения за нарушения в кръвосъсирването. От тях 3 151 доклада са свързани с Pfizer, 2 566 доклада - с Moderna и 1 501 доклада - с J&J.
1 576 случая на миокардит и перикардит, като 1 001 от тях се приписват на Pfizer, 523 - на Moderna, а 48 - на ваксината на J&J.
ПФАЙЗЕР ЩЕ ПОИСКА ОДОБРЕНИЕ ЗА СПЕШНО ПОЛЗВАНЕ НА ВАКСИНАТА ЗА C0VID ЗА ДЕЦА НА ВЪЗРАСТ 5-11 ГОДИНИ ДО ЕСЕНТА
Fox News съобщи на 1 юли, че по-малките деца могат да получат право на ваксина за C0VID тази есен, според високопоставен служител на Пфайзер, който заяви, че компанията планира да поиска спешно одобрение на ваксината си за деца на възраст от 5 до 11 години до септември или октомври (https://www.foxnews.com/…/pfizer-covid-19-vaccine-emergency…). Понастоящем ваксината на Пфайзер е разрешена за употреба при лица на възраст 12 и повече години.
Д-р Алехандра Гуртман, вицепрезидент на отдела за клинични изследвания и разработка на ваксини в Пфайзер, се яви заедно с представители на други големи производители на лекарства, за да обсъдят данните и сроковете за провеждане на педиатрични клинични изпитвания по време на виртуален симпозиум на Университета „Джон Хопкинс“ и Вашингтонския университет (https://coronavirus.jhu.edu/…/covid-19-and-kids-impacts…).
Въпреки нарастващия брой докладвания за сърдечни възпаления при тийнейджъри, свързани с ваксината, Гуртман заяви, че Пфайзер „се чувства много удобно да намали възрастта“, говорейки за изпитванията, включващи участници на възраст от 6 месеца до 11 години.
МЪЖ УМИРА СЛЕД ВТОРАТА ДОЗА НА МОДЕРНА В РЕЗУЛТАТ НА РЯДКО ЗАБОЛЯВАНЕ НА КРЪВОСЪСИРВАНЕТО, СВЪРЗАНО С ВАКСИНАТА
Както съобщи The Defender на 29 юни (https://childrenshealthdefense.org/…/man-dies-moderna…/), лекари от Пенсилвания съобщават за случай на пациент от САЩ, който е получил кръвни съсиреци след поставянето на ваксината на Модерна за C0VID. В доклад за случай, публикуван в Annals of Internal Medicine (https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/L21-0244), здравните специалисти съобщават, че 65-годишен мъж е постъпил в болницата със сериозна форма на съсирване на кръвта, известна като тромбоза с тромбоцитопения (https://www.hematology.org/…/vaccine-induced-immune…), само 10 дни след като е получил втората си доза от ваксината на Модерна.
Два дни по-късно неназованият пациент умира, като лекарите заключават, че симптомите му съответстват на съсирване, предизвикано от известно още като ваксино-индуцирана имунна тромботична тромбоцитопения (vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia, VITT). Лекуващите лекари на мъжа не са разпознали VITT по-рано, така че той не е получил специализираното лечение, което се прилага при хора, страдащи от това състояние, а вместо това е бил лекуван с хепарин.
Лекарите от Allegheny Health са заявили, че техните изследвания „усложняват“ теориите, че предишните случаи на съсирване са били причинени единствено от ваксини на базата на аденовирус, както някои експерти предполагаха преди. Лекарите също така са заявили, че според тях това е първият докладван случай на кръвни съсиреци след иРНК ваксина, въпреки хилядите докладвани случаи във VAERS.
Превод на български - Страничката “Монтагю Кийн”
Източник:https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-vaers-injuries-400000-following-covid-vaccines/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=9a3f60dd-044d-4b36-b366-4f476ee79ddf&fbclid=IwAR0TvLWZ7wh0KFoooKUxW1nemLePYHN-oYRa6ze_WpVywWhNac078O9CY94
